La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó un nuevo kit para el diagnostico del dengue, desarrollado en los laboratorios del Instituto Leloir y el CONICET.
Además, se desarrolló una vacuna llamada Qdenga®, aprobada por la ANMAT en 2023 y creada por el laboratorio Takeda. Su uso fue aprobado tras estudios de eficacia y seguridad (fase III), y los estudios de fase IV se realizarán en 2025, implementando así la prevención de la enfermedad.
Proceso de Innovación Tecnológica
En diálogo con la Agencia Noticias Argentinas, Belén García Fabiani, colaboradora en el desarrollo del kit, explicó que el proceso de innovación tecnológica duró aproximadamente seis meses. «Fue clave la red de colaboradores que nos otorgaron muestras de pacientes con o sin dengue, lo que nos permitió desarrollar nuestro test y optimizarlo», comentó.
Características del Kit Aprobado por ANMAT
«La ANMAT aprobó el kit después de testear alrededor de 500 muestras verificadas como positivas o negativas. Este test permite el diagnóstico de dengue en la etapa aguda de la enfermedad, entre los 2 y 7 días de inicio de síntomas, detectando la proteína viral en circulación», detalló García Fabiani.
Uso del Kit en Laboratorios
El kit está destinado a laboratorios de análisis clínicos y no se venderá en farmacias para uso doméstico. Estará disponible a partir del mes siguiente y será otorgado al sistema de salud, tanto público como privado, con todas las herramientas necesarias.
Antes de lanzarlo, se realizó un sondeo entre colegas de hospitales y bioquímicos para identificar puntos flojos durante el último brote de dengue. «Hoy podemos ofrecer el kit a laboratorios tanto públicos como privados. Esperamos que sea bien recibido y que se ajuste a las necesidades de los bioquímicos y de quienes lo van a usar», concluyó García Fabiani.
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