A Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica (ANMAT) aprovou um novo kit para o diagnóstico da dengue, desenvolvido nos laboratórios do Instituto Leloir e do CONICET.
Além disso, foi desenvolvida uma vacina chamada Qdenga®, aprovada pela ANMAT em 2023 e criada pelo laboratório Takeda. Seu uso foi aprovado após estudos de eficácia e segurança (fase III), e os estudos de fase IV serão realizados em 2025, implementando assim a prevenção da doença.
Processo de Inovação Tecnológica
Em entrevista à Agência Notícias Argentinas, Belén García Fabiani, colaboradora no desenvolvimento do kit, explicou que o processo de inovação tecnológica durou aproximadamente seis meses. “Foi fundamental a rede de colaboradores que nos forneceu amostras de pacientes com ou sem dengue, o que nos permitiu desenvolver nosso teste e otimizá-lo”, comentou.
Características do Kit Aprovado pela ANMAT
“A ANMAT aprovou o kit após testar cerca de 500 amostras verificadas como positivas ou negativas. Este teste permite o diagnóstico da dengue na fase aguda da doença, entre 2 e 7 dias do início dos sintomas, detectando a proteína viral em circulação”, detalhou García Fabiani.
Uso do Kit em Laboratórios
O kit é destinado a laboratórios de análises clínicas e não será vendido em farmácias para uso doméstico. Estará disponível a partir do mês seguinte e será fornecido ao sistema de saúde, tanto público quanto privado, com todas as ferramentas necessárias.
Antes de seu lançamento, foi realizada uma pesquisa entre colegas de hospitais e bioquímicos para identificar pontos fracos durante o último surto de dengue. “Hoje podemos oferecer o kit a laboratórios tanto públicos como privados. Esperamos que seja bem recebido e que atenda às necessidades dos bioquímicos e de quem o utilizará”, concluiu García Fabiani.
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